《污（廢）水處理用碳源藥劑》標準規(guī)范

《污（廢）水處理用碳源藥劑》標準規(guī)范！

本文件按照 GB/T 1.1－2020《標準化工作導(dǎo)則 * 1 部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。 請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及**。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別**的責任。本文件由中國技術(shù)經(jīng)濟學(xué)會歸口。 

《污（廢）水處理用碳源T/CSTE 0001—2021》

1、范圍

本文件規(guī)定了污（廢）水處理用碳源產(chǎn)品的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯存要求。
本文件適用于污（廢）水處理用的碳源產(chǎn)品，該產(chǎn)品主要用于廢水、污水的生物反硝化脫氮過程中**碳元素的補充、水質(zhì)可生化性差時提高其可生化性。

2、規(guī)范性引用文件

 下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件**的條款。其中，注日期的引用文件， 僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其較新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。
GB 190-2009  危險貨物包裝標志GB/T 191-2008 包裝儲運圖示標志GB/T 261 閃點的測定 賓斯基-馬丁閉口杯法GB/T 510-2018 石油產(chǎn)品凝點測定法GB/T 601 化學(xué)試劑 標準滴定溶液的制備GB/T 602  化學(xué)試劑  雜質(zhì)測定用標準溶液的制備GB/T 603 化學(xué)試劑 試驗方法中所制劑及制品的制備GB/T 6678 化工產(chǎn)品采樣總則 GB/T 6679 固體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T 6682-2008  分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB 6944-2012 危險貨物分類和品名編號GB/T 8170  數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB 11893  水質(zhì)  總磷的測定  鉬酸銨分光光度法 GB 12268 危險貨物品名表GB/T 21621 危險品 金屬腐蝕性試驗方法GB/T 22592 水處理劑 pH值測定方法通則GB/T 22594 水處理劑 密度測定方法通則GB/T 33086 水處理劑 砷和汞含量的測定 原子熒光光譜法GB/T 37883  水處理劑中鉻、鎘、鉛、砷含量的測定 電感耦合等離子體**光譜(ICP-OES)法HJ 505-2009 水質(zhì) 五日生化需氧量（BOD5）的測定 稀釋與接種法 HJ 636-2012  水質(zhì)  總氮的測定  堿性過硫酸鉀-消解紫外分光光度法HJ 828-2017 水質(zhì)  化學(xué)需氧量的測定  重鉻酸鹽法

3、術(shù)語和定義

 下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3.1
碳源carbon source
可為污（廢）水生化處理系統(tǒng)的微生物生長代謝提供營養(yǎng)物的含碳元素化合物。3.2
有效碳源成分effective carbon source composition
具有單一分子式和分子結(jié)構(gòu)的、且易被微生物利用的**化合物，包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、丙三醇、丁醇、戊醇等小分子醇類，甲酸、乙酸、丙酸、乳酸、丁酸、乙酸鹽、檸檬酸、檸檬酸鹽等小分子**酸和**酸鹽類，葡萄糖、果糖、蔗糖等糖類物質(zhì)。規(guī)定有效碳源成分需符合相應(yīng)的國家或者行業(yè)標準的要求。
3.3
單一碳源single-component carbon source
只含有一種有效碳源成分的碳源。
3.4
復(fù)合碳源composite carbon source
由兩種或兩種以上的有效碳源成分組成、有效碳源成分之間須兼容且無化學(xué)反應(yīng)、不存在安全風險的碳源。本文件中所涉及的復(fù)合碳源不包含固體產(chǎn)品。

4、技術(shù)要求

 4.1 用于生產(chǎn)單一碳源和復(fù)合碳源的有效碳源成分應(yīng)符合已發(fā)布的國家標準、行業(yè)標準的質(zhì)量要求和有關(guān)規(guī)定，其安全要求按照GB 12268-2012執(zhí)行，詳見附錄A。 
4.2 碳源生產(chǎn)工藝宜采用國家鼓勵的**技術(shù)工藝，不應(yīng)使用國家或有關(guān)部門發(fā)布的淘汰或禁止的技術(shù)、工藝或材料，不得追趕范圍選用限制使用的材料生產(chǎn)。 
4.3 以不危及自身或他人健康和安全的方式進行產(chǎn)品的生產(chǎn)和復(fù)配，碳源產(chǎn)品應(yīng)穩(wěn)定，無后續(xù)化學(xué)反應(yīng)。 4.4 液體單一碳源產(chǎn)品為無色或微黃色透明液體，不得有與產(chǎn)品原料氣味不相符的氣味。固體產(chǎn)品為無色透明或白色結(jié)晶粉末或結(jié)晶顆粒，無臭無異味，無肉眼可見雜質(zhì)，溶于水。復(fù)合碳源產(chǎn)品為無色至棕黃色透明液體，不得有與產(chǎn)品配方中碳源有效成分不相符的氣味。
4.5 污（廢）水處理用碳源產(chǎn)品按本文件規(guī)定的試驗方法檢測應(yīng)符合表1要求。
表1 污（廢）水處理用碳源產(chǎn)品理化指標要求

項目	液體單一碳源	固體單一碳源	復(fù)合碳源
	指標	指標	指標
有 效 碳 源 成 分 含 量 / % ≥	20.0	58.0	/
化學(xué)需氧量（CODCr）/（mg/L）              ≥	1.56×105	4.2×105	2.5×105
BOD5/CODCr ≥	0.55
pH值	4.0～9.0
密度（20℃）/（g/cm3）	1.00～1.26	/	1.00～1.26
水 不 溶 物 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤	0.05	0.2	0.2
凝 點 /℃ ≤	供需雙方協(xié)商
總磷（以 P 計）的質(zhì)量分數(shù)/% ≤	0.003	0.01	0.006
總氮（以 N 計）的質(zhì)量分數(shù)/% ≤	0.03	0.05	0.03
氯 化 物 （Cl） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤	0.1	0.1	0.1
硫 酸 鹽 （SO4） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤	0.1	0.1	0. 1
汞 （Hg） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤	0.00002	0.00002	0.00002
鎘 （Cd） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤	0.0002	0.0002	0.0002
鉻 （Cr） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤	0.0005	0.0005	0.0005
砷 （As） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤	0.0005	0.0005	0.0005
鉛 （Pb） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤	0.0005	0.0005	0.0005
注：表中產(chǎn)品的總磷、總氮、氯化物、硫酸鹽、Hg、Cd、Cr、As及Pb的質(zhì)量分數(shù)均按化學(xué)需氧量（CODCr） 較低臨界值計，即液體單一碳源按1.56×105 mg/L計，固體單一碳源按4.2×105 mg/L計，復(fù)合碳源按2.5×105 mg/L計。當CODCr大于上述較低臨界值時，按實際化學(xué)需氧量折算成同類產(chǎn)品的CODCr較低臨界值的比例計算出相應(yīng)的質(zhì)量分數(shù)。

 4.6 污（廢）水處理用碳源產(chǎn)品的安全性指標應(yīng)符合表 2 要求。

表2污（廢）水處理用碳源產(chǎn)品安全性指標

序號	環(huán)境安全控制指標	指標
1	易燃易爆危險性，閃點/℃	≥93.0
2	金屬腐蝕速率/(mm/a)	≤6.25

5、試驗方法

 5.1 通則
本文件中，除另有規(guī)定外，所用試劑，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑；所用水為蒸餾水應(yīng)符合 GB/T 6682 中三級規(guī)格的水或相應(yīng)純度的水。試驗方法中所用標準滴定溶液、雜質(zhì)測定用標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按 GB/T 601、GB/T 602 和 GB/T 603 之規(guī)定制備。所用溶液在未注明用何種溶劑配制時，均指水溶液。 
5.2 外觀和氣味檢驗
在自然光下，于白色襯底的表面皿或白瓷板上觀察色澤和狀態(tài)，嗅其味。
5.3 有效碳源成分含量的測定
單一碳源的有效碳源成分按照成分所歸屬的行業(yè)標準或國家標準所規(guī)定的方法進行測定，此處不一一列出。
本標準不對復(fù)合碳源的有效碳源成分含量進行限定。
5.4 化學(xué)需氧量（CODCr）的測定
5.4.1 方法提要
在試樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑，經(jīng)沸騰回流后，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀，由消耗的重鉻酸鉀的量計算出消耗氧的質(zhì)量濃度。 
5.4.2 試樣溶液的制備
稱取10 g試樣，精確至0.01 g，加水轉(zhuǎn)移至1 L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此為試液A。移取適量試液A至100 mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，采用逐級稀釋法，使待測溶液中CODCr范圍在50 mg/L～700 mg/L。若稀釋液渾濁，用中速濾紙干過濾。
5.4.3 測定
取稀釋后待測液按HJ 828-2017中9.2規(guī)定的方法測定。
5.4.4 結(jié)果計算
試樣中化學(xué)需氧量（CODCr）以質(zhì)量濃度ρ1計，單位以毫克每升（mg/L）表示，按式（1）計算：

 

 式中：

5.5 BOD5/CODCr 的測定
5.5.1 試樣溶液的制備

稱取10 g試樣，精確至0.01 g，加稀釋水（HJ 505-2009中的4.4）轉(zhuǎn)移至1 L容量瓶中，用稀釋水定容至刻度，搖勻，此為試液B。移取適量試液B于100 mL容量瓶中，采用逐級稀釋法，用接種稀釋水（HJ 505-2009中的4.5）稀釋至刻度，搖勻，使待測溶液中BOD5范圍在2 mg/L～6 mg/L。 
5.5.2 測定
取稀釋后的待測溶液按HJ 505-2009中的7.2規(guī)定的稀釋接種法測定。
5.5.3 結(jié)果計算
5.5.3.1 五日生化需氧量（BOD5）
試樣中五日生化需氧量（BOD5）以質(zhì)量濃度ρ2計，單位以毫克每升（mg/L）表示，按式（2）計算： 

式中：


5.5.3.2 BOD5/CODCr
試樣的 BOD5/CODCr 以 R 計，按式（3）計算：

R = ρ2/ρ1..........................式中：

ρ2——試樣中五日生化需氧量（BOD5）的質(zhì)量濃度的數(shù)值，單位為毫克每升（mg/L）；ρ1——試樣中化學(xué)需氧量（CODCr）的質(zhì)量濃度的數(shù)值，單位為毫克每升（mg/L）。計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。
5.6 pH 的測定
5.6.1 方法提要
將配有測量電極和參比電極的酸度計浸入同一被測溶液中，測量試驗溶液的 pH 值。
5.6.2 儀器設(shè)備
酸度計：精度為 0.02pH 單位，配有玻璃測量電極和飽和甘汞參比電極或復(fù)合電極。
5.6.3 試驗步驟
將適量試樣倒入燒杯中，將電極浸入溶液，在已定位的酸度計上讀出 pH 值。
5.7 密度的測定
按 GB/T 22594 規(guī)定的方法測定。
5.8 水不溶物含量的測定
5.8.1 方法提要
試樣用水溶解后，經(jīng)過濾、洗滌，烘干至恒量，求出水不溶物的含量。
5.8.2 儀器設(shè)備
5.8.2.1 坩堝式過濾器：濾板孔徑為 5 μm～15 μm。5.8.2.2 電熱干燥箱：溫度可保持在 105 ℃±2 ℃。
5.8.3 試驗步驟
稱取約 30 g 試樣，精確至 0.01 g，置于 400 mL 燒杯中，加 200 mL 水使之溶解。用已于 105 ℃±2 ℃恒量的坩堝式過濾器過濾，用水洗滌 10 次，每次用水 20 mL。將過濾器連同濾渣在 105 ℃±2 ℃下干燥至恒量。

5.8.4 結(jié)果計算
水不溶物含量以質(zhì)量分數(shù)w1計，按式（4）計算：

 

 

式中：
m2——干燥后坩堝式過濾器和濾渣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；m1——坩堝式過濾器的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。 計算結(jié)果表示到小數(shù)點后兩位。
5.8.5 允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的**差值不大于0.02%。
5.9 總磷含量的測定
5.9.1 原理
在中性條件下用過硫酸鉀使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡(luò)合物。
5.9.2 試樣溶液的制備
稱取 10 g 試樣，精確至 0.01 g，加水轉(zhuǎn)移至 100 mL 容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻，此為試液 C。移取適量試液 A 于 100 mL 容量瓶中，采用逐級稀釋法，用水稀釋至刻度，搖勻，使待測溶液中總磷含量范圍在 0.01 mg/L～0.6 mg/L。 
5.9.3 測定
移取稀釋后的待測溶液 25 mL 按 GB/T 11893-1989 中的 6.2.1.1 進行消解，按 6.2.2～6.2.4 規(guī)定的方法測定，同時進行空白試驗。若消解后的溶液呈黃色，則應(yīng)減少待測溶液的取樣量重新進行消解。 
5.9.4 結(jié)果計算
試樣中總磷的含量以質(zhì)量分數(shù)?2計，按式（5）計算：

 式中：

5.10 總氮的測定
5.10.1 原理
在120 ℃～124 ℃下，堿性過硫酸鉀溶液使樣品中含氮化合物的氮轉(zhuǎn)化為硝酸鹽，采用紫外分光光度法于波長220 nm和275 nm處，分別測定吸光度A220和A275，兩者差值為校正吸光度A，總氮（以N計） 含量與校正吸光度A成正比。
5.10.2 試樣溶液的制備
稱取10 g試樣，精確至0.01 g，加水轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此為試液D。移取10 mL試液D至100 mL容量瓶中，加上稀釋至刻度，搖勻。必要時，采用逐級稀釋法，用水稀釋至刻度，搖勻，使待測溶液中總氮含量范圍在0.20 mg/L～7.00 mg/L。 

5.10.3 測定
移取10 mL 試樣溶液于25 mL 具塞磨口玻璃比色管中，加入10.00 mL 堿性過硫酸鉀溶液（HJ 636-2012 中的 6.11），按 HJ 636-2012 中的 9.1 規(guī)定的方法測定。在繪制校準曲線時，堿性過硫酸鉀溶液的加入量為 10.00 mL。 
5.10.4 結(jié)果計算
試樣中總氮含量以質(zhì)量分數(shù)w3計，按式（6）計算：

式中：

5.11 氯化物（Cl）含量的測定
5.11.1 方法提要
在酸性條件下，溶液中的氯化物與硝酸銀溶液反應(yīng)生成氯化銀沉淀，使溶液渾濁。與標準比濁溶液進行目視比濁。
5.11.2 試劑和材料
5.11.2.1 硝酸溶液：1+3。5.11.2.2 硝酸銀溶液：17 g/L。5.11.2.3 氯化物標準貯備溶液( Cl )：0.1 mg/mL。5.11.2.4 氯化物標準溶液：10 ug/mL。移取 10.00 mL 氯化物標準貯備溶液，置于 100 mL 容量瓶中， 用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液現(xiàn)用現(xiàn)配。
5.11.3 試驗步驟
5.11.3.1 樣品溶液的制備：準確稱取 10 g 樣品，精確至 0.01 g，加水溶解后轉(zhuǎn)移至 50 mL 容量瓶中， 加水稀釋至刻度，搖勻。5.11.3.2 標準比濁溶液的制備：用移液管量取氯化物（Cl）標準溶液 5.0 mL 于 25 mL 比色管中，加2 mL 硝酸溶液，再加入 2 mL 硝酸銀溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，于暗處放置 10 min。5.11.3.3 用移液管量取 2 mL 樣品溶液于 25 mL 比色管中，與標準比濁溶液同時同樣處理。其濁度不得大于標準比濁溶液。
5.12 硫酸鹽（SO4）含量的測定
5.12.1 方法提要
將試樣用水溶解后，溶液中的硫酸鹽與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀，使溶液渾濁。與標準比濁溶液進行目視比濁。
5.12.2 試劑和材料
5.12.2.1 氯化鋇溶液：100 g/L。5.12.2.2 鹽酸溶液：1+4。5.12.2.3 硫酸鹽（SO4）標準貯備溶液：0.1 mg/mL。5.12.2.4 硫酸鹽標準溶液：10 ug/mL。移取 10.00 mL 硫酸鹽標準貯備溶液，置于 100 mL 容量瓶中， 用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液現(xiàn)用現(xiàn)配。
5.12.3 試驗步驟
5.12.3.1 樣品溶液的制備：準確稱取 10 g 樣品，精確至 0.01 g，加水溶解后轉(zhuǎn)移至 100 mL 容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。5.12.3.2 標準比濁溶液的制備：用移液管量取硫酸鹽（SO4）標準溶液 5.0 mL 于 25 mL 比色管中，加2 mL 鹽酸溶液，再加入 5 mL 氯化鋇溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，放置 5 min。5.12.3.3 用移液管量取 2 mL 樣品溶液于 25 mL 比色管中，與標準比濁溶液同時同樣處理。其濁度不得大于標準比濁溶液。
5.13 重金屬的測定
5.13.1 汞（Hg）和 砷（As）含量的測定按 GB/T 33086 規(guī)定的方法測定。
5.13.2 鎘（Cd）、鉻（Cr）和鉛（Pb）含量的測定按 GB/T 37883 規(guī)定的方法測定。

5.14 閃點的測定
按 GB/T 261 規(guī)定的方法測定。 
5.15 金屬腐蝕速率的測定
按 GB/T 21621 規(guī)定的方法測定。
5.16 凝點的測定
取適量試樣（不需要脫水處理）按 GB/T 510-2018 中的 9.1 規(guī)定的方法測定。

6、檢驗規(guī)則

 6.1 組批
產(chǎn)品按批次檢驗，以同原料、同配方、同工藝、同班次所生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批次。每批次產(chǎn)品應(yīng)不**過 100 t。 
6.2 抽樣
6.2.1 采樣單元
按 GB/T 6678 規(guī)定確定采樣單元數(shù)。
6.2.2 液體抽樣
對桶裝液體產(chǎn)品，采樣時應(yīng)將采樣器深入桶內(nèi)，從上、中、下部位采樣，每個部位采樣量不少于300 mL，將所采樣品混勻，從中取出約 800 mL，分裝于兩只清潔、干燥的玻璃瓶中，密封。
對于貯罐裝液體產(chǎn)品，用采樣器從罐的上、中、下部位采樣，每個部位采樣量不少于 500 mL，將所采樣品混勻，從中取出約 800 mL，分裝于兩只清潔、干燥的玻璃瓶中，密封。
6.2.3 固體抽樣
固體產(chǎn)品采樣時，用采樣器垂直插入至料層深度 3/4 處采樣，按 GB/T 6679 的規(guī)定進行抽樣，用四分法將所采樣品縮分至不少于 200 g，分裝于兩只清潔、干燥的玻璃瓶中，密封。 
6.2.4 樣品保存
在密封的樣品瓶上粘上標簽，注明：生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶供檢驗用，另一瓶保存三個月備查用。 
6.3 檢驗
本標準規(guī)定的全部指標項目為型式檢驗項目，在正常生產(chǎn)情況下每 6 個月至少進行一次型式檢驗， 其中外觀、CODCr、pH 值、密度、水不溶物、總磷、總氮、氯化物、硫酸鹽指標項目應(yīng)逐批檢驗。
有下列情況之一時亦應(yīng)進行型式檢驗：
a) 產(chǎn)品定型時； b) 停產(chǎn)半年以上，又恢復(fù)生產(chǎn)時； c) 工藝、原料或生產(chǎn)人員發(fā)生較大差異時； d) 質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門提出型式檢驗要求時。 
6.4 判定規(guī)則
抽取樣品經(jīng)檢驗，所檢項目全部合格，判該批產(chǎn)品為合格。
若檢驗結(jié)果中有 1 項～2 項指標不符合本標準要求時，應(yīng)重新自兩倍量的包裝單元中采樣復(fù)驗，若復(fù)驗結(jié)果仍有一項不符合本標準要求時，則判定該批產(chǎn)品為不合格產(chǎn)品。 
若檢驗結(jié)果中有 3 項及以上指標不合格，判該產(chǎn)品為不合格。

7、標志、包裝、運輸和貯存

7.1 標志
產(chǎn)品外包裝上應(yīng)有牢固清晰的標志，其內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名，產(chǎn)品名稱、商標、生產(chǎn)日期或批號、凈質(zhì)量、廠址、主要成分（適用于單一液體碳源和固體單一碳源，復(fù)合碳源除外）及含量、本標準編號以及 GB/T 191-2008 中規(guī)定的“怕曬”、“怕雨”和“向上”標志。 
每批出廠產(chǎn)品應(yīng)附有質(zhì)量檢驗報告和質(zhì)量合格證。
7.2 包裝
固體產(chǎn)品采用雙層包裝袋包裝，每袋凈質(zhì)量 25 kg、50 kg 或依顧客要求而定。
液體產(chǎn)品采用聚乙烯塑料桶包裝，每桶凈質(zhì)量 25 kg、50 kg、250 kg、噸桶或依顧客要求而定。包裝容器應(yīng)整潔、衛(wèi)生、無破損，應(yīng)符合 GB/T 15346 的規(guī)定。 
7.3 運輸
運輸設(shè)備應(yīng)清潔衛(wèi)生，產(chǎn)品在運輸過程中嚴防暴曬、雨淋和受潮，不得與有毒、有害、有腐蝕性及強氧化性的物品混裝、混運。
7.4 貯存
產(chǎn)品的存放地點應(yīng)保持清潔、通風干燥、陰涼、嚴防日曬雨淋、嚴禁火種。不得與有害、有毒、有腐蝕性和含有異味的物品堆放在一起。 
液體產(chǎn)品保質(zhì)期應(yīng)為 6 個月，固體產(chǎn)品保質(zhì)期應(yīng)為 12 個月。 

8、安全要求

 
部分產(chǎn)品按GB 6944《危險貨物分類和品名編號》判定其是否屬于第8類腐蝕性物質(zhì)。如屬于第8類腐蝕性物質(zhì)，應(yīng)按GB 190規(guī)定的“腐蝕性物質(zhì)”要求標識。
附錄A（規(guī)范性） 原料危險性
本文件所規(guī)定原料所對應(yīng)的聯(lián)合國編號、危險類別、包裝要求見表A.1。
表A.1原料危險性

聯(lián)合國編號	名稱	類別或項別	次要危險性	包裝類別	特殊規(guī)定
1120	丁醇	3		Ⅱ
		3		Ⅲ	223
1170	乙醇（酒精）或乙醇溶液（酒精溶液）	3		Ⅱ	144
		3		Ⅲ	144、223
1230	甲醇	3	6.1	Ⅱ	279
1274	正丙醇	3		Ⅱ
		3		Ⅲ	223
1760	腐蝕性液體，未另作規(guī)定的	8		Ⅰ	274
		8		Ⅱ	274
		8		Ⅲ	223、274
1987	醇類，未另作規(guī)定的	3		Ⅱ	274
		3		Ⅲ	223、274
2789	冰醋酸或乙酸溶液，按質(zhì)量含酸**80%	8	3	Ⅱ
2790	乙酸溶液，按質(zhì)量含酸不**50%，但不**過80%	8		Ⅱ
	乙酸溶液，按質(zhì)量含酸不**10%，但不**過50%	8		Ⅲ

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